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8916
TEST PRENATAL NO INVASIVO BBSAFE STANDARD, SANGRE
Método:
Secuenciación masiva (NGS).
Montaje:
Plazo de entrega:7
Muestra:
20 mL Sangre total (12-20 ºC - Tªambiente)
Toma muestra:
Se requiere el envío de 20 mL de sangre periférica recogida en dos tubos Streck Cell-Free DNA BCT® (suministrados por nuestro laboratorio), a partir de la semana 10 de gestación en embarazo único y semana 12 en embarazo gemelar.
Petición:
Se requiere cumplimentar el formulario de solicitud y el consentimiento informado incluidos en el kit de recogida suministrado por el laboratorio.
Aneuploidías autosómicas de las tres trisomías más comunes (Trisomías 13, 18 y 21). Aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo fetal (opcional).
En las muestras de embarazos gemelares no se informan aneuploidías de los cromosomas sexuales, sólo se reportará si al menos se ha detectado un sexo masculino o si ambos son femeninos (salvo que no se haya solicitado el sexo fetal).
V.Referencia:
Resultado:

Se informa para cada caso
8880
TEST PRENATAL NO INVASIVO BBSAFE PLUS, SANGRE
Método:
Secuenciación masiva (NGS).
Montaje:
Plazo de entrega:8
Muestra:
20 mL Sangre total (12-20 ºC - Tªambiente)
Toma muestra:
Se requiere el envío de 20 mL de sangre periférica recogida en dos tubos Streck Cell-Free DNA BCT® (suministrados por nuestro laboratorio), a partir de la semana 10 de gestación en embarazo único.
Petición:
Se requiere cumplimentar el formulario de solicitud y el consentimiento informado incluidos en el kit de recogida suministrado por el laboratorio.
Aneuploidías autosómicas de las tres trisomías más comunes (trisomías 13, 18 y 21), además de trisomías 9, 15, 16 y 22.
Aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo fetal (opcional).
Estudio de 3 síndromes de microdeleciones (2q33.1, 5p (Cri-du-chat), 1p36).
V.Referencia:
Resultado:

Se informa para cada caso
8813
TEST PRENATAL NO INVASIVO BBSAFE ADVANCED, SANGRE
Método:
Secuenciación masiva (NGS).
Montaje:
Plazo de entrega:9
Muestra:
20 mL Sangre total (12-20 ºC - Tªambiente)
Toma muestra:
Se requiere el envío de 20 mL de sangre periférica recogida en dos tubos Streck Cell-Free DNA BCT® (suministrados por nuestro laboratorio), a partir de la semana 10 de gestación en embarazo único.
Petición:
Se requiere cumplimentar el formulario de solicitud y el consentimiento informado incluidos en el kit de recogida suministrado por el laboratorio.
Aneuploidías autosómicas de las tres trisomías más comunes (trisomías 13, 18 y 21). Además, aneuploidías en el resto de los cromosomas.
Aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo fetal (opcional).
Estudio de 7 síndromes de microdeleciones (2q33.1, 5p (Cri-du-chat), 1p36, 1q32-q41, 10p14-p13 (DiGeorge 2), 11q (Jacobsen), 16p12.2-p11.2).
V.Referencia:

Se informa para cada caso